En la madrugada de ayer, la Cámara de Diputados aprobó y giró al Senado el proyecto que establece la creación de un Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer, con el objetivo de reducir la morbimortalidad por esta enfermedad en los menores de edad y garantizarle sus derechos.
Padres de todo el país viajaron hasta Capital Federal. Corrientes estuvo representada por dos madres símbolos de esta lucha en la provincia: Silvina Sánchez de la ciudad de Mercedes y madre de Santos Piedrabuena, fallecido en 2018, y Griselda Castillo de la Fundación Vero Luque de Curuzú Cuatiá. Por su parte, el presidente de la Cámara de Diputados y propulsor de esta ley en Corrientes, Pedro Cassani acompañó a las familias de manera virtual y compartió la alegría, afirmando que «es un paso trascendente para mejorar la calidad de vida del niño con cáncer y su entorno familiar».
«Fue muy emocionante llegar y ver a tantos padres que ya no tenían sus niños, todos juntos reclamando esta ley que venimos pidiendo hace tanto», expresó emocionada, Silvina Sánchez. El martes 26 viajó a la Capital Federal junto a Griselda Castillo y Jorge Luque de la Fundación Vero Luque. «Desde las 11.30, estuvimos frente al Congreso junto a padres de otras provincias. Luego a la tarde, nos dijeron que iba sesionarse recién a la medianoche. A las 23 entramos recién al Congreso y la sesión terminó a las 2 de la madrugada», contó.
Silvina Sánchez perdió a su hijo, Santos Piedrabuena, en abril de 2018. Desde entonces su familia se movilizó junto a otros padres de la provincia y ONGs para impulsar una Ley Provincial Oncopediátrica que contempla el acompañamiento y apoyo que los familiares del Interior requieren durante sus estadías en los principales centros de tratamiento para niños con cáncer. El proyecto fue aprobado en abril de este año en Corrientes.
«Estuvimos prácticamente ocho meses, y él se hizo una reconstrucción de células, cuando estaba sano. Luego volvió la enfermedad, y ahí ya no tuvo cura posible. Falleció el 2 de abril de 2018», relató en febrero de este año, para una entrevista exclusiva con EL LIBERTADOR. «No queremos que otros padres pasen por lo que nosotros pasamos», había comentado entonces.
ANTES DE
FIN DE AÑO
«Queremos que sesione en el Senado antes de fin de año. Nos dijeron que iban a priorizar porque la vida de los niños no puede esperar», comentó Silvina con respecto al proceso de tratamiento de la ley en la Cámara de Senadores de la Nación.
«Muchos padres perdimos a nuestros hijos porque no fuimos escuchados y por la falta de compromiso de las obras sociales que no autorizaban las medicaciones para sus hijos o las salas de terapias y uno ya no quiere ver que pase más eso», agregó.
En la actualidad, más de 1.300 menores son diagnosticados con cáncer, con una tasa de sobrevida de hasta el 70 por ciento hasta los 5 años de edad. Se estima que 6 o 7 niños de cada 10 se curan, variando el tipo de cáncer y el estadío en que se diagnostica la enfermedad.
Las madres y padres de los niños diagnosticados con cáncer comienzan una odisea cuando tienen que conseguir no solo un diagnóstico exacto sino también que las obras sociales les cubran los tratamientos, la medicación y las prácticas necesarias.
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